Ukrainica Bioorganica Actahttp://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/73192024-03-28T19:09:33Z2024-03-28T19:09:33ZДинаміка протиіонів Na+ в іонно-гідратному шарі молекули ДНКАлєксєєв, О.М.Булавін, Л.А.Шамайко, Д.О.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/73742010-03-30T09:01:53Z2009-01-01T00:00:00ZДинаміка протиіонів Na+ в іонно-гідратному шарі молекули ДНК
Алєксєєв, О.М.; Булавін, Л.А.; Шамайко, Д.О.
Явище неспецифічного зв’язування протиіонів лужних металів із ДНК обумовлює утворення відповідного іонно-гідратного шару навколо її кістяка. Таку динаміку протиіонів ДНК можна досліджувати з допомогою характерних часів релаксації, які визначено в цій роботі в рамках феноменологічної моделі. Зв’язані з молекулою ДНК протиіони характеризуються часом життя і не дають внеску в електропровідність системи. Істотний внесок у значення електропровідності дають вільні протиіони, які рухаються навколо подвійної спіралі. На основі теорії провідності електроліту отримано формулу, що поєднує час життя протиіонів з провідністю. Експериментально визначено електропровідність водних розчинів ДНК для різних концентрацій останньої (0,001-0,2 % маси) в частотному діапазоні 0,1-100 кГц. Установлено, що в розбавленому водному розчині ДНК (0,001 %) час життя протиіонів натрію в іонно-гідратному шарі молекули ДНК становить 1 мкс, а в концентрованому (0,15 %) — 1 мс.; The lifetime of DNA counterions was determined using the phenomenological model, developed in this work. The counterions bonded to DNA are characterized by the lifetime and do not make contribution to the conductivity of the system. Free counterions, moving around the double helix make the main contribution to the conductivty. Using the theory of electrolyte conductivity, the formula connecting the counterion lifetime and conductivity was obtained. The conductivity of DNA aqueous solutions was determined for different concentrations of DNA (0.001-0.2% by mass) at frequencies 0,1-100 kHz. The results show that in dilute DNA aqueous solutions (0.001 %) the lifetime is about 1 μs, and in the concentrated aqueous solutions (0.15 %) it is about 1 ms.
2009-01-01T00:00:00ZAcetylcholine and ethylene: do they share similar receptors and biological action?Kurchii, B.A.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/73732010-03-30T09:02:16Z2009-01-01T00:00:00ZAcetylcholine and ethylene: do they share similar receptors and biological action?
Kurchii, B.A.
From chemical point of view acetylcholine (ACh) is a quaternary ammonium salt whose biological importance is connected with its role as a neurotransmitter between neurones and other neurocellular junctions. Earlier we have postulated (Kurchii, 1998) and then confirmed (Kurchii, Kurchii, 2000) that ACh under influence of physiological solution and alkaline mixture was decomposed with releasing of ethylene. Unfortunately using gas chromatograph we could not detected another two peaks on the chromatogram (Kurchii, Kurchii, 2000). Here we identified one of two unknown peaks: it is ethylene oxide. We have revealed that ethylene oxide was released in the quantity much more than ethylene during 10-20 min of decomposition in air or in drop of physiological solution. We have concluded that biological effects of ACh can be caused by action of ethylene oxide that is a very reactive agent and this is a prompt effect for short distance. Ethylene can migrate on the long distance and cause slow effects, but it should be preliminary activated because under normal conditions (temperature and pressure) it is a very inert chemical and cannot react with any substance. Nevertheless, it can be in vivo activated in the free radical addition reactions. Also as follows from our results the question about specific receptors for ACh is questionable.; З точки зору хімії ацетилхолін (АХ) є четвертинна амонієва сполука, біологічна роль якої пов’язана з нейропередачею між нейронами та іншими нейроклітинними з’єднаннями. Раніше нами запропоновано (Kurchii, 1998), а потім і підтверджено (Kurchii, Kurchii, 2000), що АХ за дії фізіологічного розчину і лугу розкладався з утворенням етилену. На жаль, ми не змогли визначити два інших піки, отриманих на газовому хроматографі. У цій статті ми ідентифікували один із двох невідомих піків — окис етилену. Встановлено, що окис етилену виділявся в кількості значно більшій за таку ж кількість етилену в атмосфері повітря або в краплі фізіологічного розчину. З’ясовано, що біологічні ефекти ацетилхоліну можуть бути зумовлені дією окису етилену, який є хімічно активною сполукою, і це є швидка його дія на короткі відстані. Етилен же може мігрувати на далекі відстані, спричинюючи сповільнені ефекти, але тільки за умови його активації, бо за нормальних умов (температури і тиску) він є неактивною сполукою і не може вступати в реакції. Проте in vivo етилен може активуватися в реакціях приєднання вільних радикалів. Також, як свідчать здобуті дані, питання про специфічні рецептори АХ залишається дискусійним.
2009-01-01T00:00:00ZМолекулярні комплекси тритерпенового глікозиду α-хедерину з аліфатичними протеїногенними амінокислотамиЯковішин, Л.О.Рубінсон, М.А.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/73722010-03-30T09:02:16Z2009-01-01T00:00:00ZМолекулярні комплекси тритерпенового глікозиду α-хедерину з аліфатичними протеїногенними амінокислотами
Яковішин, Л.О.; Рубінсон, М.А.
Уперше описано утворення молекулярних комплексів тритерпенового глікозиду α-хедерину (3-О-α-L-рамнопіранозил-(1→2)-О-α-L-арабінопіранозид хедерагеніну) з аліфатичними протеїногенними амінокислотами (гліцином, L-аланіном і L-валіном). Комплексоутворення підтверджено даними ІЧ-спектроскопії. Проведено порівняльне дослідження впливу α-хедерину і його комплексів на проростання насіння Avena sativa L.; For the first time molecular complexes of the triterpene glycoside α-hederine (3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-α-L-arabinopyranoside of hederagenin) with aliphatic proteinogenous amino acids (glycine, L-alanine and L-valine) are received. The complex’s formation is confirmed by IR-spectroscopy. Сomparative study of influence of α-hederine and its complexes on seeds germination Avena sativa L. has been made.
2009-01-01T00:00:00ZСинтез похідного n-трет-бутилкалікс[4]арену, що містить залишки 14С-оцтової кислотиАлєксєєва, О.О.Лук’яненко, О.П.Шнейдер, Н.В.Головенко, М.Я.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/73712010-03-30T09:02:16Z2009-01-01T00:00:00ZСинтез похідного n-трет-бутилкалікс[4]арену, що містить залишки 14С-оцтової кислоти
Алєксєєва, О.О.; Лук’яненко, О.П.; Шнейдер, Н.В.; Головенко, М.Я.
Синтезовано 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,27-ди[аміноетокси]-26,28-дигідроксикалікс[4]арен і на його основі 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,27-біс[(14С-метилкарбоніламідо)етокси]-26,28-дигідроксика лікс[4]арен, визначено їх структуру (1Н ЯМР-спектроскопія, мас-спектрометрія, ІЧ-спектроскопія), радіо хімічну чистоту (95 %) і радіоактивність (54226 імп/хв/мг сполуки).; 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(14С-methylcarbonylamido)etoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]aren containing the 14C radioactive label was synthesized. For this compound the structure (using IR-, 1H NMR spectroscopy and mass-spectrometry), radiochromatographic purity (95 %) and given radioactivity were determined.
2009-01-01T00:00:00Z