Биополимеры и клетка, 1996, № 3http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1510212024-03-28T17:25:52Z2024-03-28T17:25:52ZЗбудження та іонізація аденіну електронним ударомСуховія, М.І.Вощепинець, Є.І.Шафраньош, М.І.Шимон, Л.Л.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1539342019-06-14T22:32:14Z1996-01-01T00:00:00ZЗбудження та іонізація аденіну електронним ударом
Суховія, М.І.; Вощепинець, Є.І.; Шафраньош, М.І.; Шимон, Л.Л.
Досліджено процеси збудження, іонізації та дисоціації молекул аденіну в газовій фазі, спричинені електронним ударом у діапазоні енергій від 0 до 300 еВ. Експерименти здійснювали методом електронного та молекулярного пучків, що перетинаються, з фотоелектричною реєстрацією випромінювання. Спектри люмінесценції аденіну і продуктів його дисоціативного збудження отримано в області від 200 до 600 нм. Виміряно функції збудження та іонізації молекул. Аналіз функцій збудження показав наявність інтеркомбінаційних переходів з утворенням триплетних метастабільних станів.; Исследованы процессы возбуждения, ионизации и диссоциации молекул аденина в газовой фазе, вызванные электронным ударом в диапазоне энергий от 0 до 300 эВ. Эксперименты проводили методом пересекающихся электронного и молекулярного пучков с фотоэлектрической регистрацией излучения. Спектры люминесценции аденина и продуктов его диссоциативного возбуждения получены в области от 200 до 600 нм. Измерены функции возбуждения и ионизации молекул. Анализ функций возбуждения показал наличие интеркомбинационных переходов с образованием триплетных метастабильных состояний.; Electron-impact excitation, ionization and dissociation of gas-phase adenine were studied in the energy range of 0 to 300 eV. Investigations were carried out by a crossed electron and molecular beam method with photoelectric registration of radiation. The luminescence spectra of adenine and its dissociative excitation products were obtained within the, region of 200 to 600 nm. Excitation and ionization functions for molecules in'question were measured. The analysis of the functions showed the presence of the intersystem crossing with the formation of the triplet metastable states.
1996-01-01T00:00:00ZПростой способ клонирования эмбриональных гемопоэтических клеток человекаСухорада, Е.М.Лукаш, Л.Л.Подольская, С.В.Рубан, Т.А.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1539332019-06-14T22:29:05Z1996-01-01T00:00:00ZПростой способ клонирования эмбриональных гемопоэтических клеток человека
Сухорада, Е.М.; Лукаш, Л.Л.; Подольская, С.В.; Рубан, Т.А.
Предложен простой метод клонирования эмбриональных гемопоэтических клеток человека. Метод основан на использовании естественных ростовых факторов и сохранении кроветворного микроокружения нативного органа.; Запропоновано простий метод клонування ембріональних гемопоетичних клітин людини. Метод базується на використанні природних ростових факторів та збереженні кровотворного мікрооточення нативного органа.; We have modified a method for cloning of human embryonic hemopoietic cells. This method is based on providing of natural growth and differentiation factors and preservation of native organ hemopoietic micromedia.
1996-01-01T00:00:00ZУчастие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма Thielavia terrestrisГромозова, Е.Н.Блажчук, И.С.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1539312019-06-14T22:29:18Z1996-01-01T00:00:00ZУчастие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма Thielavia terrestris
Громозова, Е.Н.; Блажчук, И.С.
Изучено влияние солей кальция на морфогенез Т. terrestris. Показано, что различные концентрации CaCl₂, CaSO₄, СаСО₃, Са(NO₃)₂ и Са(СН3СОО)₂ не изменяют диффузной формы гриба. Однако 15 мМ CaCl₂, 10 мМ CaSO₄ и более высокие концентрации этих солей переключают пеллетный рост на диффузный. Этот процесс наблюдали после внесения CaCl₂ в лаг-фазе развития аскомицета, т е. фазе роста, чувствительной к морфогенному сигналу. Морфогенное действие ионов кальция подтверждено в опытах с использованием веропамила. На основании полученных с хлорпромазином данных обсуждается участие в этом процессе кальмодулина. Выдвинуто предположение об опосредованном аде пилотной системой действии ионов кальция на морфогенетическую программу развития Т. terrestris.; Вивчено вплив солей кальцію на морфогенез Т. terrestris. Показано, що різні концентрації CaCl₂, CaSO₄, СаСО₃, Са(NO₃)₂ та Са(СН3СОО)₂ не змінюють дифузної форми гриба. Але 15 мМ CaCl₂, 10 мМ CaSO₄ та вищі концентрації цих солей, переключають пелетний ріст на дифузний. Цей процес спостерігали після внесення хлористого кальцію у лаг-фазі розвитку аскоміцета, тобто у фазі росту, чутливій до дії морфогенного сигналу. Морфогенну дію іонів кальцію підтверджено в дослідах з використанням веропамілу. За висновками експериментів з хлорпромазаном обговорюється участь в цьому процесі кальмодуліна. Висунуто припущення про опосередковану через аденілатну систему дію іонів кальцію на морфогенетичну програму розвитку Т. terrestris.; Calcium ions are the intermediates between signals of external medium and cells' reaction. The influence of different salts of calcium on the morphogenesis of T. terrestris was studied. It was shown that different concentrations of CaCl₂, CaSO₄, СаСО₃, Са(NO₃)₂ and Са(СН₃СОО)₂ didn't change diffuse form of fungus. However, 15 mM of CaCl₂ and 10 mM of CaSO₄ and higher concentrations of these salts switched over pellets growth to the diffuse one. The process was observed after CaCl₂ adding lag-phase of growth being sensitive to morphogenic signal. Morphogenic action of calcium ions was confirmed by the experiments with usingof veropamil. On the basis of obtained with chlorpromasin data the calmodulin participation in this process is discussed. The calcium ions effect by means ofadenylate system on morphogenetical program of T. terrestris development is supposed.
1996-01-01T00:00:00ZМолекулярные механизмы генотоксического действия хлорофоса. Исследования in vivo и in vitroЛевицкий, Е.Л.Губский, Ю.И.Примак, Р.Г.Горюшко, А.Г.Марченко, А.Н.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1539252019-06-14T22:29:14Z1996-01-01T00:00:00ZМолекулярные механизмы генотоксического действия хлорофоса. Исследования in vivo и in vitro
Левицкий, Е.Л.; Губский, Ю.И.; Примак, Р.Г.; Горюшко, А.Г.; Марченко, А.Н.
В результате исследований, проведенных в условиях влияния фосфорорганического пестицида хлорофоса на хроматин клеток печени крыс in vivo (введение животным ) и in vitro (добавление к фракциям хроматина), выяснены некоторые молекулярные механизмы генотоксического действия этого яда. Противоположная направленность изменений под влиянием хлорофоса ряда показателей, характеризующих структуру хроматина in vivo и in vitro, позволяет утверждать, что введенный животным яд, скорее всего, модифицируется до ряда свободнорадикальных метаболитов, которые, в свою очередь, являются пусковым механизмом свободнорадикального повреждения хроматина вследствие изменения интенсивности переокисления входящих в его состав липидов, Перекисное повреждение хроматина выражается прежде всего в изменении структуры его ДНК и гистоновых белков, что влечет за собой искажение точности реализации генетической информации. В транскрипционно активном хроматине при этом снижается репликативная и растет транскрипционная активность, следствием чего является увеличение скорости включения метки в белки репрессированной фракции В модификацию функциональной активности хроматина, вызванную гено-токсическим действием хлорофоса, вносят свой вклад как изменение его матричных свойств, так и нарушение ферментативного аппарата репликации и транскрипции.; У результаті досліджень, здійснених в умовах впливу фосфорорганічного пестициду хлорофосу на хроматин клітин печінки щурів in vivo (введення тваринам) та in vitro (додавання до фракцій хроматину), виявленодеякі молекулярні механізми генотоксичної дії цієї отрути. Протилежна направленість змін під впливом хлорофосу ряду показників, що характеризують структуру хроматину in vivo та in vitro, дозволяє стверджувати, що введена тваринам отрута, скоріш, за все, модифікується до ряду вільнорадикальних метаболітів, які, у свою чергу, є пусковим механізмом вільнорадикального пошкодження хроматину внаслідок зміни інтенсивності переокислення ліпідів, що входять до його складу. Перекисне пошкодження хроматину виражається, перш за все, у структурових змінах його ДНК та гістонових білків, що робить недостовірною реалізацію генетичної інформації. У транскрипційно активному хроматині при цьому знижується реплікативна та підвищується транскрипційна активність, що призводить до збільшення швидкості включення мітки у білки репресованої фракції. У модифікацію функціональної активності хроматину, яка зумовлена генотоксичною дією хлорофосу, роблять свій внесок як зміни його матричних властивостей, так і порушення ферментативного апарату реплікації та транскрипції.; The in vivo (injections into rats) and in vitro (addition to the rat liver chromatin fractions) researches of genotoxic action of phosphororganic pesticide chlorophose perrnitted to reveal some molecular mechanisms of this one. The opposite direction of the changes of some parameters which are characterize the chromatin structure in vivo and in vitro permit to confirm that the poison which is injected to animals probably is modificated to a number of the free radical products, they are in them turn the starting mechanism of the free radical chromatin damage in result in the change of chromatin-bound lipids peroxidation. The developing in result of this the peroxidating chromatin damage is expressed first of all as its DNA and histories structure changes which involves the distortion of the genetic information realization. In this conditions the replicative activity is decreased and the transcriptional one is increased in the transcriptionally active chromatin which involves the increased label incorporation in the proteins of the repressed chromatin fraction. The change of the chromatin functional activity under the chlorophose genotoxic influence is depended on as the modification of the chromatin temp late features as the change of the replication and transcriptional enzymic apparatus.
1996-01-01T00:00:00Z