Биополимеры и клетка, 1986, № 4http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1509522024-03-28T13:21:58Z2024-03-28T13:21:58ZОсобенности мутагенного действия Х-лучей и N-нитрозометилмочевины в различных отрезках фазы синтеза ДНКХакимов, Х.А.Эргашев, А.-К.Э.Македонов, Г.П.Акифьев, А.П.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1528082019-06-13T22:25:59Z1986-01-01T00:00:00ZОсобенности мутагенного действия Х-лучей и N-нитрозометилмочевины в различных отрезках фазы синтеза ДНК
Хакимов, Х.А.; Эргашев, А.-К.Э.; Македонов, Г.П.; Акифьев, А.П.
При исследовании чувствительности фазы синтеза ДНК и отдельных ее отрезков к мутагенному воздействию γ лучей в сочетании с 5-бром-2'-дезоксиуридином (БУДР) и N-нитрозометил мочевины (НММ) было обнаружено, что при включении БУДР в последовательности ДНК, реплицирующиеся в раннем отрезке S-фазы наблюдался четко выраженный эффект радиосенсибилизации БУДР. В средней и поздней S-фазах радиосенсибилилизирующее действие БУДР не проявлялось. При действии НММ специфичность в чувствительности БУДР не проявлялось. При действии НММ специфичность в чувствительности отрезков S-фазы к действию мутагена отсутсвовала.; При дослідженні чутливості фази синтезу ДНК і окремих її відрізків до мутагенного впливу γпроменів у поєднанні з 5-бром-2'-дезоксіурідіна (БУДР) і N-нітрозометіл сечовини (НММ) було виявлено, що при включенні БУДР в послідовності ДНК, реплікується в ранньому відрізку S-фази спостерігався чітко виражений ефект радіосенсибілізації будру. У середній і пізній S-фазах радіосенсібілілізірующее дію БУДР не виявлялося. При дії НММ специфічність в чутливості БУДР не виявлялося. При дії НММ специфічність в чутливості відрізків S-фази до дії мутагену отсутсвовал.; The sensitiveness of the DNA synthesis phase and its different periods to the mutagenic action of γ-irradiation in combination with 5-bromo-2-deoxyuridine (BUDR) and N-nitro-somethylurea was studied in 5-fluorodesoxyuridine-synchronized cells of winter wheat seedlings. In experiments with irradiation the radiosensitizing effect of BUDR in the early S phase was observed. This effect is not found in the middle and late S phases. Such differences in the sensitiveness of different periods of the S phase to the mutagenic action were absent in the experiment with NMU.
1986-01-01T00:00:00ZСтруктура кальциевой соли роly (dА) : роly (dТ) по данным рентгеновской дифракции в волокнахАлексеев, Д.Г.Липанов, А.А.Скуратовский, И.Я.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1528072019-06-13T22:27:10Z1986-01-01T00:00:00ZСтруктура кальциевой соли роly (dА) : роly (dТ) по данным рентгеновской дифракции в волокнах
Алексеев, Д.Г.; Липанов, А.А.; Скуратовский, И.Я.
На основании рентгеноструктурного исследования кальциевой соли роly (dА) : роlу (dТ) в волокнах построена модель этого полинуклеотида, представляющего собой 10-кратную двойную спираль с периодом 3,23 нм. Противоположные сахаро-фосфатные цепи в данной модели полностью эквивалентны и содержат сахара в конформации, близкой к С2'-endo (δ = 138°), что позволяет отнести данную структуру к В-семейству ДНК. Для натриевой соли этого же полинуклеотида предложена новая модель, противоположные цепи в которой конформационно близки и которая тоже является структурой В-типа.; а основі рентгеноструктурного дослідження кальцієвої солі роly (dА): роlу (dТ) у волокнах побудовано модель цього полінуклеотиду, що представляє собою 10-разову подвійну спіраль з періодом 3,23 нм. Протилежні цукрово-фосфатні ланцюга в даній моделі повністю еквівалентні і містять цукри в конформації, близькій до С2'-endo (δ = 138 °), що дозволяє віднести дану структуру до В-сімейства ДНК. Для натрієвої солі цього ж полінуклеотиду запропоновано нову модель, протилежні ланцюги в якій конформаційно близькі і яка теж є структурою В-типу.; Fibre X-ray diffraction study of the calcium salt of poly(dA) :poly(dT) has resulted in a model of this polynucleotide which is a ten-fold double helix with the pitch of 3.23 nm. Antiparallel sugar phosphate chains are fully equivalent in the model, deoxyribose conformation being close to C2'-endo (δ = 138°), and it may be regarded as member of B-family structures. A revised structure of Na-poly(dA) : poly(dT) is suggested, which is also of the B-type and with the highly similar opposite chains.
1986-01-01T00:00:00ZТрансляция природных мРНК. 2. Кинетические особенности трансляции наборов разных мРНКПотапов, А.П.Ельская, А.В.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1528062019-06-13T22:27:15Z1986-01-01T00:00:00ZТрансляция природных мРНК. 2. Кинетические особенности трансляции наборов разных мРНК
Потапов, А.П.; Ельская, А.В.
Дан теоретический анализ стационарной кинетики трансляции наборов разных мРНК. Показана ключевая роль удельных скоростей инициации считывания разных мРНК в дифференцированной регуляции скорости их трансляции. Выявлены условия, при которых удельные скорости инициации становятся функциями конкретных последовательностей элонгаторных (терминаторных) кодонов соответствующих мРНК и удельных скоростей считывания этих кодонов. Сделан вывод о большой функциональной значимости полирибосомной организации аппарата трансляции в регуляции скорости и пропорции синтеза индивидуальных белков.; Проведено теоретичний аналіз стаціонарної кінетики трансляції наборів різних мРНК. Показано ключову роль питомих швидкостей ініціації зчитування різних мРНК у диференційованій регуляції швидкості їхньої трансляції. Виявлено умови, за яких питомі швидкості ініціації стають функціями конкретних послідовностей елонгаторних (термінаторних) кодонів відповідних мРНК і питомих швидкостей зчитування цих кодонів. Зроблено висновок про велику функціональну значущість полірибосомної організації апарату трансляції в регуляції швидкості і пропорції синтезу індивідуальних білків.; A theoretical analysis of steady-state kinetics of the translation system involving a number of different mRNAs is presented. The specific rates of initiations are shown to play the key role in regulation of translation of different mRNAs. Conditions under which the specific rates of initiation become the functions of the specific rates of elongator codons reading and the elongator codons sequence are analyzed. Such conditions correspond to the situation when one ribosome of polyribosomal complex catches up with another ribosome and stumbles upon it during the mRNA translation. A conclusion is drawn on great significance of the polyribosomal organization of translation apparatus in the regulation of rates and ratio of individual proteins biosynthesis.
1986-01-01T00:00:00ZОбнаружение экспрессии протоонкогенов в эпидермисе больных псориазомЗабаровский, Е.Р.Старков, И.В.Мордовцев, В.Н.Киселев, Л.Л.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/1528052019-06-13T22:26:35Z1986-01-01T00:00:00ZОбнаружение экспрессии протоонкогенов в эпидермисе больных псориазом
Забаровский, Е.Р.; Старков, И.В.; Мордовцев, В.Н.; Киселев, Л.Л.
Из эпидермиса больных псориазом выделена РНК и проведена дот- блот-гибридизация с пробами, специфичными для вирусных онкогенов (fos, myc, Ki-ras, erbB, abl). Для сравнения использовали РНК, выделенную из эпителия аорты и из эпидермиса человека, не болевшего псориазом. Обнаружено, что в псориатических бляшках повышена экспрессия протоонкогенов Ki-ras, abl, fos и myc. Полученные данные открывают новый подход к изучению этиологии псориаза и его лечения.; З епідермісу хворих на псоріаз виділено РНК і проведено дот-блот-гібридизацію з пробами, специфічними для вірусних онкогенів (fos, myc, Ki-ras, erbB, abl). Для порівняння використано РНК, виділену з епітелію аорти і з епідермісу людини, яка не хворіла на псоріаз. Виявлено, що в псоріатичних бляшках підвищена експресія протоонкогенів Ki-ras, abl, fos і myc. Отримані дані відкривають новий підхід до вивчення етіології псоріазу та його лікування.; RNAs isolated from the epidermis of psoriatic patients were dot-blot hybridized with viral oncogenes (fos, myc, src, erbB, Ki-ras and abl). The RNAs from epidermis of the nonpsoriatic patient and from aorta epithelium were used for comparison. The data show that the expression of protooncogenes Ki-ras, abl, fos and myc significantly increased in psoriatic plaques. These results open new ways for the analysis of etiology of psoriasis and its cure.
1986-01-01T00:00:00Z