Хімія, фізика та технологія поверхні (журнал)http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126602024-03-29T14:06:33Z2024-03-29T14:06:33ZThe Influence of the pH Value and the Cation Composition of Dispersion Medium on the Formation of Iron-Oxygen Structures on Steel SurfaceLavrynenko, O.M.Netreba, S.V.Prokopenko, V.A.Korol, Ya.D.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/290462011-11-30T10:08:43Z2011-01-01T00:00:00ZThe Influence of the pH Value and the Cation Composition of Dispersion Medium on the Formation of Iron-Oxygen Structures on Steel Surface
Lavrynenko, O.M.; Netreba, S.V.; Prokopenko, V.A.; Korol, Ya.D.
The peculiarities of the formation of iron-oxygen structures on steel surface due to its contact with aqueous dispersion medium within a wide range of pH values and in presence of cobalt and silver have been studied by X-ray diffraction in situ. It has been shown that well crystallized cobalt- and ironcontaining spinel ferrites are formed at neutral pH value of aqueous medium. The contact of steel surface with alkaline medium results in formation of weakly crystallized iron oxyhydroxides. The structure of lepidocrocite is formed on steel surface due to its contact with acid dispersion medium in absence of metal ions such as cobalt and silver.; Методом рентгенофазового аналізу in situ досліджено особливості формування залізо-кисневих структур на поверхні сталі при її контакті з водним дисперсійним середовищем у широкому діапазоні значень рН та в присутності кобальту і срібла. Показано, що добре окристалізовані структури феришпінелі – магнетиту і фериту кобальту утворюються при нейтральних значеннях рН середовища. При контакті сталі з лужним дисперсійним середовищем на поверхні у всіх випадках утворюються слабко окристалізовані оксигідроксиди заліза. Структура лепідокрокіту утворюється на поверхні сталі при її контакті з кислим дисперсійним середовищем за відсутності катіонів.; Методом рентгенофазового анализа in situ исследованы особенности формирования железо-кислородных структур на поверхности стали при ее контакте с водной дисперсионной средой в широком диапазоне значений рН и в присутствии кобальта и серебра. Показано, что хорошо окристаллизованные структуры ферришпинели – магнетита и феррита кобальта формируются при нейтральных значениях рН среды. При контакте стали со щелочной дисперсионной средой на поверхности во всех случаях образуются слабо окристаллизованные оксигидроксиды железа. Структура лепидокрокита образуется на поверхности стали при ее контакте с кислой дисперсионной средой в отсутствие катионов.
2011-01-01T00:00:00ZСтруктура, белоксорбирующие и антимикробные свойства композиций нанодисперсного кремнезема с 1-(β-оксиэтил)-3-метил-5-нитроимидазоломГабчак, А.Л.Геращенко, И.И.Носач, Л.В.Воронин, Е.Ф.Чепляка, А.Н.Осолодченко, Т.П.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/290452011-11-30T10:04:56Z2011-01-01T00:00:00ZСтруктура, белоксорбирующие и антимикробные свойства композиций нанодисперсного кремнезема с 1-(β-оксиэтил)-3-метил-5-нитроимидазолом
Габчак, А.Л.; Геращенко, И.И.; Носач, Л.В.; Воронин, Е.Ф.; Чепляка, А.Н.; Осолодченко, Т.П.
Результаты адсорбционных и микробиологических исследований показали, что соединение в одном препарате нанодисперсного кремнезема и 1-(β-оксиэтил)-3-метил-5-нитроимидазола, обладающих соответственно сорбционно-детоксикационными и антибактериальными свойствами, не оказывает отрицательного влияния на их фармакологическую активность.; Результати адсорбційних та мікробіологічних досліджень показали, що поєднання в одному препараті нанодисперсного кремнезему і 1-(β-оксіетил)-3-метил-5-нітроімідазолу, які характеризуються відповідно сорбційно-детоксикаційними і антибактеріальними властивостями, не впливає негативно на їхню фармакологічну активність.; The results of adsorption and microbiological studies have shown that nanodispersed silica with detoxication properties and 1-(β-оxyеthyl)-3-mеthyl-5-nitroimidazole possessing antibacterial activity associated in a composition retain their high pharmacological activity.
2011-01-01T00:00:00ZComparative ¹³C NMR Spectroscopy of Lignocellulose SorbentsKartel, M.T.Nikolaichuk, A.A.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/290442011-11-30T10:09:49Z2011-01-01T00:00:00ZComparative ¹³C NMR Spectroscopy of Lignocellulose Sorbents
Kartel, M.T.; Nikolaichuk, A.A.
The composition and structure of initial and modified lignocellulose materials have been investigated by ¹³C NMR spectroscopy. Changes in functional structure and composition of the samples have been found to arise due to modifying as a result of chemical transformations and hemicelluloses removing. Sorption properties of lignocellulose composites have been studied in relation to heavy metals. They have been found to depend on changes in the composition and functional structure of the materials.; Методом ¹³C ЯМР-спектроскопії досліджено склад і структуру вихідних і модифікованих лігноцелюлозних матеріалів, а також їх сорбційні властивості. Встановлена залежність сорбційних властивостей лігноцелюлозних композитів по відношенню до важких металів від змін у функціональному складі й структурі лігноцелюлозних композитів внаслідок їхнього перетворення й видалення геміцелюлози в результаті кислотнолужного модифікування.; Методом ¹³C ЯМР-спектроскопии исследован состав и структура исходных и модифицированных лигноцеллюлозных материалов. Изучены сорбционные свойства лигноцеллюлозных материалов, и установлена зависимость сорбционных свойств их композитов по отношению к тяжелым металлам от изменений в функциональном составе и структуре лигноцеллюлозных композитов, вызванных их превращением и удалением гемицеллюлозы при кислотно-щелочном модифицировании.
2011-01-01T00:00:00ZАдсорбция паров воды природным и химически модифицированным базальтовым туфомРакитская, Т.Л.Длубовский, Р.М.Киосе, Т.А.Труба, А.С.Олексенко, Л.П.Волкова, В.Я.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/290432011-11-30T10:10:21Z2011-01-01T00:00:00ZАдсорбция паров воды природным и химически модифицированным базальтовым туфом
Ракитская, Т.Л.; Длубовский, Р.М.; Киосе, Т.А.; Труба, А.С.; Олексенко, Л.П.; Волкова, В.Я.
Изучены адсорбционно-десорбционные свойства относительно паров воды образцов природного базальтового туфа из разных месторождений Украины: Полыцкое ІІ – П-БТ(1), П-БТ(1)* и Берестовецкое – П-БТ(2), а также их химически модифицированных форм (Н-БТ-6 и Pd(II)-Cu(II)/Н-БТ-6). Все образцы характеризуются неоднородно-пористой структурой с преобладанием переходных пор. Адсорбция паров воды при Т = 294 К в области P/Ps < 0,6 описывается уравнением БЭТ. Установлена общая закономерность возрастания параметров адсорбции am, a¥ и С(Q1) в рядах однотипных систем: П-БТ(1)< П-БТ(1)*< П-БТ(2); Н-БТ(1)-6< Н-БТ(1)*-6<Н-БТ(2)-6; Pd(II)-Cu(II)/Н-БТ(1)-6< Pd(II)Cu(II)/Н-БТ(1)*-6< Pd(II)-Cu(II)/Н-БТ(2)-6. Из-за низкой адсорбции паров воды образец Н-БТ(1)-6 является предпочтительным при выборе носителя ацидокомплексов Pd(II) и Cu(II), катализирующих окисление СО кислородом воздуха.; Вивчено адсорбційно-десорбційні властивості відносно водяної пари зразків природного базальтового туфу з різних родовищ України: Полицьке ІІ – П-БТ(1), П-БТ(1)* та Берестовецьке – П-БТ(2), а також їхніх хімічно-модифікованих форм (Н-БТ-6 та Pd(II)-Cu(II)/Н-БТ-6). Всі зразки характеризуються неоднорідно- пористою структурою, в якій переважають перехідні пори. Адсорбція водяної пари при Т = 294 К в області P/Ps < 0,6 описується рівнянням БЕТ. Встановлено загальну закономірність зростання параметрів адсорбції am, a¥ та С(Q1) в рядах однотипних систем: П-БТ(1)< П-БТ(1)*< П-БТ(2); Н-БТ(1)-6< Н-БТ(1)*-6< Н-БТ(2)-6; Pd(II)-Cu(II)/Н-БТ(1)-6< Pd(II)Cu(II)/Н-БТ(1)*-6< Pd(II)-Cu(II)/Н-БТ(2)-6. Через низьку адсорбцію водяної пари зразок Н-БТ(1)-6 має перевагу при виборі носія ацидокомплексів Pd(II) і Cu(II), що каталізують окиснення СО киснем повітря.; The adsorption-desorption properties of natural basalt tuff samples from different Ukrainian deposits (Polytskoye II – N-BT(1) and N-BT(1)* and Berestovetskoye – N-BT(2)) as well as their chemically modified forms (Н-BТ-6 and Pd(II)-Cu(II)/Н-BТ-6) have been studied with respect to water vapor. All of the samples have a nonuniform porous structure with the prevalence of transition pores. The water vapor adsorption at T = 294 К in P/PS range < 0.6 is described by BET equation. Adsorption parameters am, a¥, and С(Q1), increase for the systems of the same type in the sequences: N-BT(1)< N-BT(1)*< N-BT(2); H-BT(1)-6< Н--BT(1)*-6< Н-BT(2)-6; Pd(II)-Cu(II)/ Н-BT(1)-6< Pd(II)Cu(II)/Н-BT(1)*-6< Pd(II)-Cu(II)/Н-BT(2)-6. The H-BT(1)-6 sample is preferred as a support for Pd(II) and Cu(II) acidocomplexes catalyzing CO oxidation by air oxygen because of the low water adsorption by that sample.
2011-01-01T00:00:00Z